注射用水罐體呼吸器為所有GMP均明確提及的基本要求之一，其主要目的是有效阻斷外界顆粒物和微生物對罐體水質(zhì)的影響，濾芯孔徑為0.22μm，材質(zhì)為聚四氟乙烯PTFE。當(dāng)系統(tǒng)處于高溫狀態(tài)時（如純蒸汽或過熱水滅菌的注射用水儲罐），冷凝水容易聚集在濾膜上并導(dǎo)致呼吸器堵塞，采用帶電加熱夾套或蒸汽伴熱并設(shè)自排口的呼吸器，它能有效防止“癟罐”發(fā)生，并能有效降低呼吸器的染菌幾率。

呼吸器的設(shè)計主要取決于儲罐的運行參數(shù)和定期維護的靈活性，結(jié)合風(fēng)險分析考慮，注射用水罐體呼吸器推薦采用在線滅菌的方式來防止微生物的滋生。當(dāng)呼吸器采用在線滅菌時，可采用反向滅菌方式，滅菌時與罐體滅菌同步進行，這樣能有效避免“膜內(nèi)外實際壓差不能高于膜本身的最大耐受壓差”的風(fēng)險。

       用于注射用水系統(tǒng)儲罐上的呼吸器雖然采用的無菌級過濾器材質(zhì)，濾芯安裝后要進行完整性測試，但無需像無菌過濾器那樣進行驗證。測試和目視檢查是必須的，還包括系統(tǒng)運行結(jié)束時的完整性測試，完整性測試的目的是驗證呼吸器從系統(tǒng)中移除時沒有出現(xiàn)堵塞或泄漏現(xiàn)象，證明所采取的預(yù)防性維護計劃是正確的，常用的過濾器完整性檢測方法為水侵入法。應(yīng)該對使用后的濾芯進行的測試中可能出現(xiàn)的失敗情況，建立足夠多的規(guī)程。